| 发明名称 | 联三唑化合物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及联三唑化合物，其通式为：其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用5-叠氮基-1，2，4三唑-3-酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，在Cu(I)催化下40-100℃反应得到所需的联三唑化合物。本发明制得的联三唑化合物不仅制备简单、价廉，而且可直接抑制植物病毒尤其是烟草花叶病毒的活性，从而可以作为植物病毒尤其是烟草花叶病毒的抑制剂，作为抗病毒药物的先导物。 | ||
| 申请公布号 | CN100334084C | 申请公布日期 | 2007.08.29 |
| 申请号 | CN200510018608.8 | 申请日期 | 2005.04.26 |
| 申请人 | 武汉大学 | 发明人 | 曲凡歧;夏熠;范志金;李蔚;彭玲 |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01);A01N43/647(2006.01);A01P15/00(2006.01);C07D249/04(2006.01);C07D249/08(2006.01) | 主分类号 | C07D403/04(2006.01) |
| 代理机构 | 武汉天力专利事务所 | 代理人 | 程祥;冯卫平 |
| 主权项 | 1.联三唑化合物，其通式为：<img file="C2005100186080002C1.GIF" wi="572" he="316" />其中R为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。 | ||
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 | ||