| 摘要 |
본 발명은 인간 치수강세포에서 역분화 인자 Oct4 및 Sox2 만을 이용한 유도만능줄기세포 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 유도만능줄기세포를 혈관전구세포로 분화시키는 단계를 포함하는, 혈관전구세포 분화방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 혈관전구세포 분화방법을 통하여 분화된 혈관전구세포를 혈관내피세포로 분화시키는 단계를 포함하는, 혈관내피세포 분화방법에 관한 것이다. 아울러, 본 발명은 상기 혈관전구세포 분화방법을 통하여 분화된 혈관전구세포를 평활근세포로 분화시키는 단계를 포함하는, 평활근세포 분화방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 유도만능줄기세포 제조방법에 의해 제조된 혈관전구세포 분화율이 개선된 유도만능줄기세포와 상기 혈관전구세포 분화방법에 의해 제조된 혈관내피세포 또는 평활근세포 분화율이 개선된 혈관전구세포에 관한 것이다. 아울러, 본 발명은 상기 혈관내피세포 분화방법에 의해 제조된 혈관내피세포 또는 상기 평활근세포 분화방법에 의해 제조된 평활근세포에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 유도만능줄기세포, 혈관전구세포, 혈관내피세포 및 평활근세포로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 특히 상기 치료용 조성물은 허혈성 질환 중 하지 허혈 또는 심근경색 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 비 종양형성 유전자인 2개의 역분화 유도인자, Oct4 및 Sox2만을 이용하여 인간 치수강세포로부터 유도만능줄기세포의 고효율 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면 기존의 조직세포 자원에 비해 환자의 치수강세포는 유도만능줄기세포를 고효율로 제조하기 위한 우수한 세포자원이 된다. 이에 더하여, 본 발명은 환자의 치수강세포 유래 유도만능줄기세포로부터 혈관전구세포로의 분화 및 혈관내피세포와 평활근세포로의 분화에 대해 최적화된 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 하지 허혈 및 심근경색 쥐 모델에서 상기 혈관전구세포의 세포치료 효과를 확인한 결과 환자 치수강세포 유래 분화세포가 세포 치료제로 사용될 수 있어 허혈성 질환 치료에 크게 기여할 것으로 기대된다. |
