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Es werden neue, substituierte 1-Aryl-2-fluor-2-azolylalkanole, -ole-ester und -ether der Formel I beschrieben, <IMAGE> worin Az für 1H-1,2,4-Triazol, 4H-1,2,4-Triazol oder 1H-Imidazol steht; T für -C(O)-, -CH(OH)- oder für eine der Gruppen <IMAGE> R7 unsubstituiertes oder durch C1-C3Alkoxy, Halogen oder Cyano substituiertes C1-C6Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, 2-Furyl, 2-Tetrahydrofuryl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Nitro, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Haloalkyl und/oder C1-C3-Haloalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeutet; R8, R9 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Haloalkoxy, -COO(C1-C3-Alkyl), NH2 oder NHCOCH3 stehen; R Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl bedeutet; R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Haloalkyl, C1-C6-Haloalkoxy, Nitro und/oder Cyano stehen; und R3 Wasserstoff, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Haloalkyl, C1-C6-Haloalkoxy, Nitro, Cyano und/oder die Gruppe <IMAGE> repräsentiert; wobei X für O, S, SO, oder SO2 steht; R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Haloalkyl und/oder C1-C6-Haloalkoxy stehen; unter Einschluss ihrer Säureadditionssalze und Metallsalzkomplexe. Diese Verbindungen besitzen mikrobizide Eigenschaften und lassen sich insbesondere gegen Reiskrankheiten einsetzen. Ferner wird die Herstellung und Verwendung dieser neuen Wirkstoffe beschrieben.
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