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<p>PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDO-1,1-DIOXIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III) CON 2 AMINO-6-CLORO-PIRAZINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDO-1,1-DIOXIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS. DONDE: R1 SIGNIFICA H, UN GRUPO METILO O METOXI O UN ATOMO DE FLUOR O CLORO; R2 SIGNIFICA H, O UN GRUPO METILO, ETILO O N-PROPILO Y X SIGNIFICA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE, COMO UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 8, UN GRUPO FENILALCOXI DE C 7 A 10 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INDIFERENTE Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC.SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO POR SU GRAN EFECTO ANTITROMBOTICO.</p> |
