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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-4 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-5; Y R5 ES ALCOHILO C1-5.CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOACETICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE THP ES RADICAL TETRAHIDROPIRANILO, HAL ES CLORO, BROMO O YODO, R6 PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y R1-R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES FARMACEUTICAS, ENTRE ELLAS PARA LA DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA, TRATAMIENTO DE APOPLEJIA Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS.
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