| 主权项 |
1.如下式(Ⅰ)所示之N-取代氯乙醯苯胺之制法式中A为选自包含卤原子,具有直链或分枝链之烷氧基,饱和或未饱和之C1-C6烷基,具有直链或分枝链之烷硫基,饱和或未饱和之C1-C6烷基及具有直链或分枝链,饱和或未饱和C1-C6亚烃基群之基团,R为氢原予或一直链或分枝链,饱和或未饱和之C1-C4烷基K1,R2及R3为相同或不同,各自代表氢原予,卤原子,直链或分枝链,饱和或未饱和C1-C6烷基,具有直链或分枝链之烷氧基,饱和或未饱和之C1-C6烷基,或具有直链或分枝链,饱和或未饱和C1-C6烷基,而n为1或2,如n为2时双A可为相同或不同,其中包含令下式(Ⅱ)所示之N-取代苯胺式中A,R,R1,R2,R3及n如上所界定,与下式(Ⅲ)所示之氯化卤乙醯反应ClCH2COX式中X代表卤原子,该反应于有机溶剂中如脂族或芳香族烃或卤化烃,如苯,二甲苯,己烷,庚烷,石油醚,氯仿,二氯甲烷及氯化乙烯;醚类如二乙醚,二恶烷及四氢 喃;酮类如丙酮及甲乙酮; 类如乙 ;N,N-二烷基醯胺如N,N-二甲基甲醯胺及N,N-二乙基甲醯胺;及二甲基亚 ,温度在-20至150℃搅拌,历5分钟至10天。2.如下式(Ⅰ)所示N-取代氯乙醯苯胺之制法式中A为选自包含卤原子,具有直链或分枝链烷氧基,饱和或未饱和C1-C6烷基,具有直链或分枝链烷硫基,饱和或未饱和C1-C6烷基,及具有直链或分枝链烷氧烷基,饱和或未饱和C1-C6烷基和具有直链或分子链之饱和或未饱和C1-C6亚烃基群中之基团,R代表氢原子或直链或分枝链之饱和或未饱和C1-C4烷基,R1,R2和R3系相同或不同,各自代表氢原子,卤原子,直链或分枝链,饱和或未饱和C1-C6烷基,或具有直链或分枝链烷硫基;饱和或未饱和C1-C6烷基,而n为1或2,如n为2时,二个A可相同或不同,其中包含令下式(Ⅳ)所示之2-取代 吩式中A,R及n同上所界定而X表卤原子,与下式(Ⅴ)所示之氯乙醯苯胺反应式中R1,R2和R3同上所界定,其反应条件相同于请求专利部份第1项所述之条件下进行。3.如请求专利部份第1或2.项中之制法,其中系制造下式(Ⅰ-1)所示之N-取代氯乙醯苯胺式中A,R,R1,R2,R3及n系如上所界定。 |
