| 摘要 |
Inventia se refera la un procedeu de preparare a unor 3-amino-sidnonime substituite, cu activitate farmacologica, avînd formula generala I: (vezi formula) în care radicalul R2 reprezinta metil, etil, propil, izopropil, caracterizat prin aceea ca un compus cu formula generala III: (vezi formula) este ciclizat în prezenta unui agent de ciclizare, care mentine în solutie apoasa un pH sun 3, ales dintre acidul sulfuric, acidul clorhidric, acidul azotic trifloracetil sau acidul fosforic, de preferinta acidul clorhidric sau acidul trifluoracetic, la temperaturi între 0 si 40 degree C, de preferinta 0,,,20 degree C, într-un solvent organic sau anorganic, ales dintre apa, alcanol cu 1...4 atomi de carbon, un alchilester al unui acid carboxilic sau amestec apa-metanol, metanol-acetat de etil, dupa care compusii cu formula generala I obtinuti se pot acila în mod cunoscut la atomul de azot din pozitia 5 sau se transforma în saruri de aditie farmaceutic acceptabile, în mod cunoscut. |
