| 摘要 |
Die Erfindung betrifft Inhibitoren des Angiotensin-umwandelnden Enzyms der Formel <IMAGE> worin R<A> und R<B> Reste der Formel <IMAGE> darstellen, worin R° Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R¹ Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-niederalkyl, Acylamino-niederalkyl, Mono- oder Di-niederalkylamino-niederalkyl, Niederalkylthio-niederalkyl, Carboxy-niederalkyl, verestertes Carboxy-niederalkyl, Carbamoyl-niederalkyl, N-substituiertes Carbamoyl-niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, verethertes oder acyliertes Hydroxy-niederalkyl, Aryloxy-niederalkyl, Aryl(thio-,sulfinyl- oder sulfonyl-)-niederalkyl, Aryl-N-niederalkylamino-niederalkyl oder Arylamino-niederalkyl bedeutet; R² für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; R³ und R<4> unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, oder R³ und R<4> gemeinsam für Niederalkylendioxy stehen; R<5> Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; m für 2 oder 3 steht; und X Oxo, zwei Wasserstoff atome oder Hydroxy oder acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro sein kann; Salze und Stereoisomere von allen diesen Verbindungen; Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung. |
