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<p>L'invention a pour objet des nouveaux dérivés peptidiques, leur procédé de préparation et leur utilisation pharmaceutique. Ces dérivés répondent à la formule suivante : <IMAGE> dans laquelle - A représente l'hydrogène, un radical dérivé d'un acide aminé un groupement de formula DE où D représente le radical tel que le N-t-butyloxy-carbonyle (BOC), tert-amyloxycarbonyle (tAOC), N-benzyloxycarbonyle, N-benzoyle, N-acétyle, N-pivaloyle, ou N-carbamoyle, N-succinyle, et E représente une simple liaison ou un radical dérivé d'un acide aminé non substitué ou substitué par SO3H ou d'un peptide formé de 2 à 5 acides aminés non substitué ou substitué par SO3H ; - B représente le radical L-méthyionile, D-méthionyle, L-norleucyle, D-norleucyle, L-leucyle, D-leucyle, L-norvalyle ou D-norvalyle; - Y représente H, CH2OH, COOR¹ avec R¹ représentant l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C4 ou CONHR² avec R² représentant l'hydrogène, un radical alkyle en C1 à C4 ou NH2; - m est un nombre allant de 0 à 6 ; et - X représente un dérivé aminé comportant au moins 5 atomes de carbone et un hétérocycle insaturé à 5 côtés. Ils sont utilisables comme antagonistes de la gastrine et de l'histamine.</p> |
