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Die Erfindung betrifft Lipopeptide der Formel I, <IMAGE> * = R ** = R oder S *** = R worin Ra<1> und Rb<1> unabhängig voneinander je einen aliphatischen oder aliphatisch-cycloaliphatischen, gegebenenfalls durch Sauerstoffunktionen substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 7 - 21 C-Atomen, oder der eine der Reste Ra<1>-CO und Rb<1>-CO Wasserstoff und der andere der Reste Ra<1>- CO und Rb<1>-CO einen Acylrest, worin Ra<1> beziehungsweise Rb<1> die obengenannte Bedeutung haben. R² einen aliphatischen oder aliphatisch-cycloaliphatischen, gegebenenfalls durch Sauerstoffunktionen substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 - 21 C-Atomen, n = 0 oder 1, As° einen Rest der Formel -O-Kw-CO- oder -NH-Kw-CO-, worin Kw für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit höchstens 12 C-Atomen steht, As¹ eine D- oder L-α-Aminosäure, Z¹ und Z² unabhängig voneinander Hydroxy oder den N-terminalen Rest einer D- oder L-α-Amino-carbonsäure, einer Aminoniederalkansulfonsäure oder eines Peptids mit maximal 6 Aminosäuren aus der Gruppe der D- oder L-α-Aminocarbonsäuren und der Amino-niederalkansulfonsäuren, und Z³ Wasserstoff oder -CO-Z<4>, worin Z<4> für Hydroxy oder den N-terminalen Rest einer D- oder L-α-Aminosäure, einer Amino-niederalkansulfonsäure oder eines Peptids mit maximal 6 Aminosäuren aus der Gruppe der D- oder L-α-Aminocarbonsäuren und der Amino-niederalkansulfonsäuren steht, bedeuten, und die Amide und Ester von solchen Verbindungen, die Carboxylgruppen aufweisen. Die neuen Lipopeptide besitzen immunstimulierende Wirkung.
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