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Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diacyloxy-1,3-butadienen der Formel <IMAGE> in der R¹ und R² Wasserstoff oder einer dieser Reste einen Alkylrest und der andere Wasserstoff und R³ einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, durch Umsetzung von 4-Acyloxy-2-butenalen der Formel <IMAGE> mit Carbonsäureanhydriden der Formel R³-?-O-?-R³ III, in Gegenwart der entsprechenden Carbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man, bezogen auf 1 Mol des 4-Acyloxy-2-butenals, weniger als 4 Mol des Carbonsäureanhydrids anwendet, die Umsetzung entweder in Gegenwart von Ammonium- oder Alkalisalzen oder von Pyridinderivaten, die in 4-Stellung des Pyridinringes ein substituiertes N-Atom aufweisen, durchführt, zum Reaktionsgemisch Wasser gibt und die 1,4-Diacyloxy-1,3-butadiene durch Abtrennung von der Wasserphase isoliert.
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