| 摘要 |
Procédé de préparation de cétones bicycliques renfermant des groupes hydroxy protégés de formule générale I$(8,)$dans laquelle, R1 représente le reste -CH2OR2 où R2 représente benzyl, diméthyl-tert.-butylsilyl, diphényl-tert.-butylsilyl,diméthylphénylsilyl, tribenzylsilyl ou tétrahydropyranyl,$(4,)$où R2 a la même définition que ci-dessus, R4 est l'hydrogène ou méthyl et R5 un reste alkyl saturé ou non, à chaîne droite ou ramifiée, substitué ou non par des atomes de fluor, chlore, des radicaux 1,2-méthylène, 1,1-triméthylène, ou méthoxy ou représente un reste CH2-X-aryl, dans lequel X est un reste CH2 ou l'oxygène et aryl, un reste phényl ou hétérocyclique pouvant être substitués par des radicaux méthyl, méthoxy, des atomes de fluor, chlore, brome ou un reste triflurométhyl, ou$(4,)$avec R2, R4, R5 comme définis ci-dessus, et R3 a la signification donnée pour R2 et est identique ou différent de R2 ou forme avec R2 le groupe$(4,)$dans lesquels R6 et R7 identiques ou différents représentent l'hydrogène, alkyl, cycloalkyl. Il est caractérisé en ce qu'on fait réagir un acide cétonique renfermant des groupes hydroxy protégés de formule II$(6,)$avec un triphényl-(phényliminovinylidène)-phosphorane puis avec des alcools. Les carbacyclines ainsi obtenues comme produits intermédiaires représentent des composés de départ pour la préparation de prostacycline, à activité pharmaceutique. |
