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Durch die 2,6,6-Trimethyl-3-oximido-1-cyclohexen-1-yl-Gruppe substituierte Alkohole der allgemeinen Formel III <IMAGE> in der R² für einen der folgenden Reste steht: <IMAGE> sowie 3-(3-Oxo-but-1-en-1-yl)-2,4,4-trimethylcyclohex'-2-en-1-on und 3-(1-Hydroxy-but-2-in-1-yl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-on (VIII) als neue Zwischenprodukte sowie ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Megastigman-Reihe der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der R¹ für Wasserstoff oder Methyl steht, und die gestrichelte Linie für eine Weitere C-C-Bindung stehen kann, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man A) das neue 1-Formyl-2,6,6-trimthyl-3-oximidocyclohex-1-en der Formel II <IMAGE> In an sich bekannter Weise in einen neuen Alkohol der allgemeinen Formel III überführt und diesen in Gegenwart von Wasser und einer schwerflüchtigen starken Säuren auf Temperaturen von 90 bis 120°C erhitzt und 3-(3-Methyl-buta1,3-dien-1-yl)-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-en-1-on als neuen Riechstoff der Megastigman-Reihe.
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