| 主权项 |
1﹒一种组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中天然组织血纤维蛋白溶原活化剂之第84个残基半胱胺酸删除或为另一个胺基酸所取代,该删除或取代造成其血浆半衰期增加。2﹒根据申请专利范围第1项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中第84个半胱胺酸残基为丝胺酸或丙胺酸取代。3﹒根据申请专利范围第1项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中第84个半胱胺酸残基为丝胺酸取代。4﹒一种包含生长因子功能部位、枢纽(kringle)切能部份及丝胺酸蛋白质酵素功能部位之血纤维蛋白溶原活化剂,其中该生长因子功能部位含有MEGNHLAN胺基酸序列取代天然组织血纤维蛋白溶原活化剂之第63─70个残基,该取代造成其血浆半衰期增加。5﹒一种包含生长因子功能部位、枢纽(kringle)功能部位及丝胺酸蛋白质酵素功能部位之血纤维白溶原活化剂,其中该生长因子功能部位包括天然组织血纤维蛋白溶原活化因子之第51─84个胺基酸至少一部份为第IX因子或第Ⅶ因子生长因子功能部位之对应序列所取代,该血纤维蛋白溶原活化剂之血浆半衰期较天然血纤维蛋白溶原活化剂者增加。6﹒根据申请专利范围第1,4或5项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中该血纤维蛋白溶原活化剂尚含选自下列之胺基酸取代:(a)天然t─PA之第274个胺基酸Phe为Pro取代;(b)天然t─PA之第275个胺基酸Arg为Gly,Leu,Pro或Asp取代;及(c)天然t─PA之第277个胺基酸Lys为Leu取代,其中该取代造成其对血纤维蛋白溶裂解之抗性增加。7﹒根据申请专利范围第1或4项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中该活化剂含有二个枢纽构造,其中至少一者缺乏碳水化合物。8﹒根据申请专利范围第1或4项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中该活化剂含有一个源自血纤维蛋白溶原之枢纽构造。9﹒根据申请专利范围第8项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中该血纤维蛋白溶原枢纽构造乃自血纤维蛋白溶原之K1,K4和K5枢纽功能部位之群中选出。10﹒根据申请专利范围第9项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其中该活化剂另含有天然t─PA之K2枢纽构造位于血纤维蛋白溶原枢纽构造下游。11﹒一种编译申请专利范围第1或4项之组织血纤维蛋白溶原活化剂之DNA序列。12﹒一种制造转感染或转形宿主细胞之方法,其包括以一种含有申请专利范围第11项之DNA序列可操作地联接至一启动子之表现载体转感染或转形自大肠杆菌、BHK、CHO、NS─I、SP2/0及J558L细胞株之宿主细胞。13﹒根据申请专利范围第1,2,3,4或5项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其可用为有效治疗物。14﹒根据申请专利范围第1,213,4或5项之组织血纤维蛋白溶原活化剂,其可用为血栓溶解剂。 |
