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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III), O B) LA ETERIFICACION EN PRESENCIA DE UNA BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOACETICO DE FORMULA (V), PARA OBTENERSE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1, ES -CH2OH O AA4-COBOR2 O -ILCO-NHR3; R2 ES HIDROGENO CON UN RADICAL ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ARILO; R3 ES UN RADICAL ALCANOILO O ALCANSULFONILO; X ES OXIGENO O UN GRUPO-CH2; A ES UN GRUPO TRANS-CHFCH O -CFC; W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO; D, ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA CON C 1 A 5; E, REPRESENTA UN ENLACE -CFC-; B ES UN DOBLE ENLACE O UN GRUPO -CHFCBR-; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ARILO; R5, ES UN GRUPO HIDROXI; N PUEDE SER 1, 2 O 3; Y M, 1 O 2.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES Y BRONCODILATADORES. |
