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Procédé de préparation de cyano-hétérocycles de formule générale I$(5,)$dans laquelle W, X, Y et Z représentent un atome d'azote, le reste CH ou le reste CR1 avec R1 représentant un atome d'hydrogène, un reste alkyle à chaîne droite ou ramifiée présentant de 1 à 10 atomes de carbone et pouvant être éventuellement substitué, un reste aralkyle présentant 7 à 10 atomes de carbone, un rest aryle ou hétéro-aryle, un groupe carboxyle, hydroxyle, amino, mono- ou di-alkylamino, mono- ou di-aryl-amino, alkylsulfonyle, arylsulfonyle, trifluorométhyle, un substituant halogène, un reste cyclo-alkyle, un groupe cyano ou un reste -OR2, où R2 signifie un reste hydrocarboné de 1 à 10 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée, un reste cyclo-alkyle avec 3 à 10 atomes de carbone, aralkyle avec 7 à 10 atomes, aryle ou hétéro-aryle, un groupe -COOR3, R3 représentant un reste hydrocarboné avec 1 à 10 atomes à chaîne droite ou ramifiée, un reste cyclo-alkyle avec 3 à 10 atomes de carbone, aralkyle avec 7 à 10 atomes de carbone, phényle, naphthyle ou hétéro-aryle ou un groupe -CONR4R5, R4 et R6 représentant l'hydrogène, un reste hydrocarboné avec 1 à 10 atomes de carbone à chaîne droite ou ramififée, cyclo-alkyle avec 3 à 10 atomes, aralkyle avec 7 à 10 atomes, aryle ou hétéro-aryle ou alors R4 représente l'hydrogène et R5 représente -COR6 ou -SO2R6, R6 portant la même signification que R2; ou alors, formule dans laquelle W-X, X-Y et Y-Z représentent le complément éventuellement substitué par un reste R1 d'un cycle aliphatique, aromatique ou hétérocyclique, qui contient un ou plusieurs atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre, le cas échéant; ce procédé est caractérisé en ce que l'on fait réagir un N-oxyde de formule générale II$(5,)$formule dans laquelle W, X, Y, Z et R1 ont les significations données plus haut, avec un cyanure de triméthyle-silyle. |
