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Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 1,2,4-Triazolo(1,5-c)chinazolinone der allgemeinen Formel I, <IMAGE> in der X eine Carboxylgruppe ggf. in Form ihres Salzes mit einem physiologisch verträglichen Amin- oder Metallkation, oder den Rest -?-OR<4> wobei R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen in Ring, einen Benzylrest, einen der Reste -(CH2)n-O-R<5> oder <IMAGE> in denen n für eine ganze Zahl von 2 bis 4 und R<5> und R<6> für eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen, bedeutet, oder X stellt eine Hydroxymethyl-, Nitril-, Tetrazolyl-, Carbonylaminotetrazol- oder Carbamoylgruppe dar, und R¹ und R², die gleich oder verschieden sein können, bedeuten ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen Alkylrest mit 1 bis 5 C-Atomen, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkyl-, Mono- oder Dialkylaminogruppe mit 1 bis 5 C-Atomen im Alkyl, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkyl, einen Alkylthio-, Alkylsulfenyl-, Alkylsulfonyl-, Dialkylaminosulfonylrest mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkyl oder R¹ und R² bilden zusammen eine Alkylendioxygruppe -O-(CH2)n-O-, wobei n für die Zahl 1 oder 2 steht, oder eine Alkylengruppe -(CH2)n-, wobei n für die Zahl 3 bis 5 steht, und R³ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen, die ggf. durch 1 oder 2 Sauerstoffatome unterbrochen ist, eine Alkylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen oder eine Aralkylgruppe mit 7 bis 10 C-Atomen bedeutet, und deren pharmazeutisch verträglichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die als wertvolle Arzneimittel bei der Behandlung von allergischen Erkrankungen verwendet werden können.
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