| 摘要 |
<p>Procédé de préparation du résorcinol, de manière sélective et avec un rendement élevé, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir des dérivés éther ou ester de l'hydroperoxyde de méta-isopropylphénol avec un catalyseur de coupure-réarrangement qui est un superacide, et en ce que le groupement éther ou ester du dérivé est un groupement protecteur de la fonction phénol qui peut facilement être coupé et reutilisés. Le procédé comporte notamment la préparation du méta-isopropylphénol, nécessaire, pour l'obtention des dérivés éther ou ester de l'hydroperoxyde correspondant, dans un état de grande pureté, exempt d'autres isomères, par traitement d'un mélange quelconque d'isomères de l'isopropylphénol dans un excès d'acide fluorhydrique anhydre ou dans un acide alcanesulfonique perfluoré ayant de un à six atomes de carbone, en présence d'un fluorure d'acide de Lewis, ou bien par alkylation (transalkylation) du phénol à l'aide d'un agent de propylation, en présence des systèmes superacides susmentionnés.</p> |
