| 摘要 |
<p>L'invention concerne un procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'acide 3-quinoléine carboxylique de formule I': I' où X' en 5, 6,7 ou 8 est hydrogène, halogène, alcoyle (1 à 5 carbones), alcoxy (1 à 4 carbones), CF3, R1 est hydrogène, R'2 est choisi parmi thiazolyle, pyridinyle, oxazolyle, isoxazolyle, imidazolyle ou tétrazolyle, éventuellement substitués par un alcoyle (1 à 4 carbones) ou R'2 est phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène et de leurs sels avec les acides pharmaceutiquement acceptables. Les dérivés de formule I' possèdent des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.</p> |
