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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TRIPEPTIDO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN LA TERAPIA DE TUMORES MALIGNOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION, VIA DICICLOHEXILCARBODIIMIDA, Y SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, ENTRE DOS AMINOACIDOS QUE TIENEN LOS GRUPO AMINICOS O CARBOXILICOS PROTEGIDOS, ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR Y CONDENSACION DEL DIPEPTIDO FORMADO CON UN TERCER AMINOACIDO, VIA DICICLOHEXILCARBODIIMIDA. LOS AMINOACIDOS UTILIZADOS TIENE CONFIGURACION ROTATORIA LEVOGIRA.</p> |
