| 摘要 |
<p>PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA. SE CONVIERTE ADENOSINA EN 5''-CLORO-5''-DEOXIADENOSINA POR REACCION CON CLORURO DETIONILO EN HEXAMETILFOSFORAMIDA Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE CONVIERTE EN PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, O FENIL-ALQUILENO EN DONDE LA CADENA DE ALQUILENO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LOS TIOTERES DE FORMULA (I) SE HACEN REACCIONAR CON HALUROS DE ACIDO DE FORMULA R1X, DONDE R1 ES H, UNA RADICAL ACICLICO ALIFATICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ACICLICO AROMATICO, Y X ES HALOGENO, ALIFATICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ACILICO AROMATICO. CADA CUMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) SE PUEDE OXIDAR POR MEDIO DE UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN SOLUCION ACUOSA PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (III).</p> |
