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<p>Les techniques d'analyse de la vitamine B12 (cobalamine) et/ou folate (acide folique) peuvent etre simplifiees en eliminant l'etape de chauffage ou d'ebullition de l'echantillon a tester avant son analyse. Ceci s'effectue en utilisant des compositions et des procedes qui: (1) liberent sensiblement completement toute la vitamine B12 et/ou folate de la proteine de liaison endogene sans chauffage ou ebullition; (2) detruisent sensiblement entierement toute la proteine de liaison endogene presente dans l'echantillon a analyser, et peuvent lier la vitamine B12 ou folate naturelle et radioactive grace a sa liberation de la vitamine B12 ou folate dans l'echantillon original ou grace a sa presence non liee dans l'echantillon original; (3) inhibent ou bloquent sensiblement completement toute proteine de liaison endogene non detruite; et (4) inhibent ou detruisent sensiblement entierement tout anticorps de blocage de facteurs intrinseques eventuellement presents dans l'echantillon a analyser. Dans des modes preferentiels de realisation, les compositions de destruction de proteine utilisees comprennent a la fois une base forte et un compose sulfhydral qui est un materiau fort de destruction des proteines bisulfurees tandis que le materiau de choix pour se lier avec les proteines de liaisons endogenes non detruites est une substance analogue a la vitamine B12. L'echantillon est ensuite analyse en utilisant les techniques connues par exemple les techniques d analyse par dilution des radioisotopes.</p> |
