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Triazolylalkyl-thioether der Formel <IMAGE> in welcher A für die Ketogruppe oder die CH(OH)-Gruppierung steht, R¹ für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Alkylaminoalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl steht, R² für Alkyl steht, R³ für Alkyl oder Halogenalkyl steht, R<4> für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkoxymethyl, Alkylthio, Alkylthiomethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Benzyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy und Phenoxymethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylthio und Phenylthiomethyl, Alkenyl, Alkoxycarbonyl oder Cyano steht; R³ und R<4> außerdem gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl stehen und X¹, X², X³, X<4> und X<5> gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Nitro, Cyano, Hydroxy, Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Benzyloxy stehen, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, lassen sich nach mehreren Verfahren herstellen. Sie besitzen pflanzenwuchsregulierende und fungizide Eigenschaften.
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