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<p>PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D(-) FENILGLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO D(+)-CANFOSULFONICO (DCS) CON EL RACEMICO DE LA FENILGLICINA (DLFG), CON LO QUE SE OBTIENEN LAS CORRESPONDIENTES SALES DIASTEROISOMERAS. DICHA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO/AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 87 GRADOS C, OBTENIENDOSE EN SOLUCION LA SAL D(+)-CANFOSULFONATO DE L(+)-FENILGLICINA (DCSLFG) Y EN FORMA SOLIDA LA SAL D(+)-CANFOSULFONATO DE D(-)-FENILGLICINA. LA RECUPERACION DEL DCS EMPLEADO TIENE LUGAR ELIMINANDO PRIMERO EL AGUA HASTA EL 50 POR 100, APROXIMADAMENTE DEL VOLUMEN INICIAL, FILTRANDO PARA SEPARAR PARTE DE CLORURO SODICO PRECIPITADO Y AÑADIENDO ACIDO CLORHIDRICO PARA LIBERAR EL SODIO DE LA SAL DCS-NA; DESPUES SE VUELVE A FILTRAR Y LAS AGUAS MADRES QUE CONTIENEN EL DCS SE NEUTRALIZAN.</p> |
