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LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UNE ENZYME QUI EST UNE POUDRE BLANCHE, INODORE, DE PH COMPRIS ENTRE 4,5 ET 7,5 POUR UNE SOLUTION DE 15000 A 22000UIML DANS DU SERUM PHYSIOLOGIQUE POUR INJECTIONS NE CONTENANT PAS DE DIOXYDE DE CARBONE, LA SOLUTION ETANT CLAIRE ET INCOLORE; UNE SOLUTION DE 50000UI DE CELLE-CI DANS 3ML DE SERUM PHYSIOLOGIQUE POUR INJECTIONS NE CONTENANT PAS DE DIOXYDE DE CARBONE A UNE ABSORPTION LUMINEUSE NON SUPERIEURE A 0,6 A 280NM ET NON SUPERIEURE A 0,37 A 260NM; L'ANALYSE DE LADITE ENZYME DONNANT LES POURCENTAGES D'ACIDES AMINES SUIVANTS:ASP 11,1 0,4; THR 5,8 0,1; SER 6,4 0,2;GLU 9,1 0,2;PRO 5,0 0,5; GLY 6,6 0,2; ALA 7,4 0,1; VAL 7,9 0,5;MET 0,8 0,1; ILE 5,2 0,2; LEU 10,9 0,2;TYR 4,4 0,1;PHE 4,5 0,1; HIS 2,8 0,2; LYS 7,6 0,4;ARG 5,6 0,1;LADITE ENZYME RENFERMANT UNE QUANTITE TOTALE D'HEXONE DE 10,6 0,003;LADITE ENZYME NE CONTENANT PAS PLUS DE 5MG D'ALBUMINE PAR 220000UI ACTIVITES ET LADITE ENZYME AYANT UN POIDS MOLECULAIRE COMPRIS ENTRE 62000 ET 70000 DETERMINE PAR CHROMATOGRAPHIE SUR TAMIS MOLECULAIRE.LA PRESENTE INVENTION CONCERNE EGALEMENT UN PROCEDE DE PREPARATION DE CETTE ENZYME ET UNE UNITE DE DOSAGE LA CONTENANT.
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