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L'invention a pour objet dérivés de peptides de formule Tyr - A - Gly - B - C - D (I) dans laquelle A est un reste D.Ala, AzaGly, Aib, D. Ser, D. Thr, D. Cys, homo Sérine,βPhe Ser,βOH Leu, 4OH Ile,α,β,γOHNor Val ou OH Val dont les groupes OH ou SH latéraux, lorsqu'ils existent, peuvent être libres ou protégés i) par un radical alkyle simple ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ii) par un radical phényle non substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, iii) par un radical benzyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, iv) par un radical acyle aliphatique ayant de 1 à 6 carbones ou par un radical acyle COX dans lesquels X est un radical phényle, benzyle ou benzyhydryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, B est un reste L Phe, pF.L.Phe ou pentafluoro L.Phe, C est un reste Leu, N.Leu ou Ile, de configuration L ou D D représente un atome d'hydrogène ou un groupe <IMAGE> dans lequel n = 0, 1 ou 2, R est un atome d'hydrogène ou un radical tel que défini pour la protection du groupe OH du reste A, Y est un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, carboxy, carbomoyle, un groupe OR1, COOR1 ou CONHR1 dans lequel R1 représente un radical tel que défini pour la protection du groupe OH du reste A, une chaîne phosphatidyléthanolamine ou une chaîne <IMAGE> dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 3, R2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle simple ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R3 est un atome d'hydrogène ou d'oxygène ou un reste alkyle simple ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles en thérapeutique, notamment comme analgésique et psydrotrope.
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