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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO". RESPONDE A AL FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN ALQUILO O1-6; UN HETEROCICLOPENTANO; UN FENILO; UN FENILO MONO O DISUSTITUIDO, Y X REPRESENTA UN ACIDO SULFONICO O UNO DE SUS DERIVADOS O DERIVADOS DEL ACIDO ORTOFOSFOROSO, O UN HETEROCICLOPENTENO SUSTITUIDO POR ATOMOS DE NITROGENO. PARA SU OBTENCION SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE LOS RADIALES COINCIDEN CON LOS YA MENCIONADOS Y R! REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 O BENCILO, CN METANOL EN PRESENCIA DE UN ION METALICO. POSTERIORMENTE, U SI ES NECESARIO, EN UNA PRIMERA ETAPA SE PUEDE SEPARAR CUALQUIER SUSTITUYENTE DEL GRUPO AMIDA, Y EN UNA TERCERA COMVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O EN UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO.</p> |
