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<p>PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 9-CLORO-PROSTANOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III); W, HIDROXIMETILENO; D Y E SON EN COMUN UN ENLACE DIRECTO O DIVERSOS RADICALES; R4, UN GRUPO HIDROXI; R5, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOHILO SUSTITUIDO, CICLOALCOHILO U OTROS; A, UN GRUPO ETIL O CISETENIL, Y B, UN GRUPO ETIL, TRANS-ETENIL O ETINIL. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS GRUPOS OH LIBRES EN W Y R4, PROTEGIDOS, CON UN CLORURO DE ALCOHIL SULFONILO O ARILSULFONILO, EN PRESENCIA DE UN AMINA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON UN CLORURO DE FORMULA (IV), EN QUE R6 ES LITIO, SODIO, POTASIO O TETRAALCOHILAMONIO. SE PONEN EN LIBERTAD LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS Y-O SE ESTERIFICAN LOS GRUPOS HIDROXI LIBRES; O BIEN SE SOMETE UN GRUPO CORBOXILO A ESTERIFICACION Y POSTERIOR SAPONIFICACION O SE TRANSFORMA EN AMIDA. SE USAN COMO AGENTES LUTEOLITICOS EN MEDICAMENTOS.</p> |
