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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORTIMICINAS A O B 1,2-MODIFICADAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE A Y B TIENEN LAS ESTRUCTURAS (II), (III) Y (IV); R ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA FORTAMICINA B, CUYOS GRUPOS AMINO PRIMARIO Y EL GRUPO HIDROXILO EN C2 ESTAN PROTEGIDOS CON CIANURO SODICO, Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE UN 4,5-CARBAMATO. ESTE SE TRATA CON M-CLOROPEROXIBENZOICO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE EPOXIDO QUE, POR REACCION CON ACIDO SODICO Y POSTERIOR REDUCCION CATALITICA, SEGUIDA DE HIDROLISIS BASICA PARA CONSEGUIR LA SEPARACION DE LA FUNCION CARBAMATO, PERMITE OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A PARTIR DEL CUAL SE PUEDE TRANSFORMAR EL RADICAL R1 POR OTRO, U OBTENER LA CORRESPONDIENTE SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANTIBIOTICOS DE ESPECTRO AMPLIO. *FORMULA* G</p> |
