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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), Y SUS SALES, DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, R6 E Y PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, Y LOS ATOMOS DE HIDROGENO DE LAS POSICIONES 6 Y 7 SE ENCUENTRAN EN LA CONFIGURACION CIS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO ALFA,ALFA-DISUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO U OPTICAMENTE INACTIVO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA. DE APLICACION, POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS. *FORMULA*</p> |
