| 摘要 |
<P>PROCEDE DE DIAGNOSTIC IN VITRO DE LA POTENTIALITE OU DE L'EXISTENCE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE OU D'UNE ANOMALIE CHROMOSOMIQUE. IL CONSISTE A METTRE EN CONTACT UNE CULTURE DE CELLULES PROVENANT DE L'INDIVIDU OU EMBRYON ETUDIE AVEC UN COCKTAIL COMPORTANT NOTAMMENT DE L'HEPARINE, UNE G-GLOBULINE HUMAINE, UNE PROSTAGLANDINE E, DE LA THEOPHYLLINE ET DU CYCLOHEXIMIDE, EN DES PROPORTIONS REGLEES DE FACON A NE PAS AFFECTER SENSIBLEMENT LE DEVELOPPEMENT DES CELLULES, SAINES MAIS A ENTRAINER LA MORT DESDITES CELLULES, LORSQU'ELLES PROVIENNENT D'UN INDIVIDU AFFECTE DE L'UNE DES MALADIES SUSDITES.</P>
|
