| 摘要 |
<p>SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A, D, E, G SON CH, N; L1 Y L2 SON H, HALOGENO, OH, CARBOXILO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R1 ES CH2-OH, CO-NR4R5; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C6; R2 ES CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS UNIDO A UN IMIDAZOL, HETEROCICLO DE 4-8 MIEMBROS CON NR7, N, O, S, CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C8, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON H, ALQUILO C1-C6, HIDROXIALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7; R8 Y R9 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, JUNTO CON N FORMAN UN HETEROCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS; R3 ES FENILO, NAFTILO, PIRIMIDINILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES (S)-N-{{(1R,2R)-2-{4-{[2-(4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-BENCIMIDAZOL-1-IL]METIL}-FENIL}-CICLOHEX-1-IL}CARBONIL}-FENILGLICINAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INCORPORACION DE ADENOSINA Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMICAS CEREBRALES, TRAUMA CEREBRAL</p> |
