2-Substituted-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acids, their preparation, their use as medicaments, compositions containing them and intermediates.

摘要

L'invention concerne les composés (I'): <IMAGE> X est hydrogène, halogène, alcoyle (1 à 5 carbones), alcoxy (1 à 4 carbones), F3C-, F3CS- ou F3CO -, R'1 est hydrogène, alcoyle (1 à 4 carbones) R'2 est hydrogène ou un cycle saturé ou insaturé contenant éventuellement O, N ou S, éventuellement substitué par un ou plusieurs a) halogènes, b) alcoyles (1 à 4 carbones) éventuellement substitués par amino, alcoylamino, dialcoylamino (alcoyles 1 à 3 carbones) c) phényle, d) alcoxy (1 à 4 carbones), e) hydroxy, f) F3C- et g) -NO2 ou R'1 et R'2 forment l'un quelconque des cycles mentionnés ci-dessus, R3 est hydrogène, halogène, alcoyle (1 à 4 carbones), R4 est hydrogène ou halogène, R5 est halogène, R3, R4 et R5 n'étant pas en même temps un fluor et R6 est hydrogène, alcoyle (1 à 8 carbones), acyle (2 à 8 carbones), ainsi que leurs sels avec les acides et les bases, leur préparation, leur application comme médicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus. Les composés I' sont doués d'une activité analgésique avec une très faible activité antiinflammatoire.