| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenyläther der Formel <IMAGE> worin Ar einem carbocylischen oder einen über ein Ringkohlenstoffatom an einen Phenylenrest gebundenen heterocyclischen, mono- oder bicyclischen Arylrest, Ph einen Phenylenrest, n die Zahl 0 oder 1 und alk Alkylen mit 2-5 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei das Stickstoffatom und das Sauerstoffatom, oder falls n für Null steht, der aromatische Rest durch mindestens zwei Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette voneinander getrennt sind, und R1und R2unabhängig voneinander je Wasserstoff oder Niederalkyl, oder zusammen Niederalkylen, Oxaniederalkylen, Thianiederalkylen, Azaniederalkylen oder N-Niederalkylazaniederalkylen darstellen, sowie deren Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbaren, nicht-toxischen Säureadditionssalze. Solche Verbindungen besitzen einesteils blockierende Eigenschaften auf β-adrenerge Rezeptoren und können somit als β-Rezeptoren-Blocker mit oder ohne Cardioselektivität zur Behandlung von Angina pectoris, hypertrophen Kardiomyopathien und Herzrhythmusstörungen sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Andernteils besitzen solche Verbindungen β-Rezeptoren-stimulierende Eigenschaften und können somit als positiv inotrope Mittel, insbesondere als Cardiotonica, zur Behandlung der Herzmuskelinsuffisienz eingesetzt werden.</p> |
