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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PENICILINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O UN ION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE O UN RADICAL ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO". CONSISTE, FUNDAMENTALMENTE, EN UNA REACCION DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILICO DE LA POSICION 3 DEL ACIDO 6-ALFA-METOXI-6-BETA-ACILAMINOPENICILANICO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN HALURO DE ACIDO; POSTERIOR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA RFQH, EN LA QUE Q ES OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y RF ES UN RADICAL ALQUILO C1-12 O UN RADICAL ARAQUILO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO; REACCION CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO A Y ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO O UN RADICAL R1, Y R ELEVADO A Z ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXILO; Y POR ULTIMO, TRATAMIENTO CON AGUA O ALCOHOL. DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR, POR METODOS CONVENCIONALES, Y, EN SU CASO, CONVERTIRLO EN UNA SAL O ESTER DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*</p> |
