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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS GLICOLIPIDOS: Y-R, EN DONDE Y ES 1-TIO-BETA-L-FUCOSA, 1-TIO-BETA-D-GALACTOSA O 1-TIO-B-LACTOSA; Y R ES 2-(1-ADAMANTIL)ETILO, 3[(P-TETRAFLUORFENETIL)FENIL]PROPILO, 6-(5-COLESTEN-3BETA-IL-OXI)-HEX-3-INILO, OLEILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PER-O-ACETIL-1-TIO-GLICOPIRANOSA, DONDE LA GLICOPIRANOSA ES L-FUCOSA, D-GALACTOSA O LACTOSA, CON UN HALURO: R-X, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO Y X ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE YODO O BROMO, EN UN DISOLVENTE APROTICO DONDE LOS REACTIVOS SEAN SOLUBLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UN ACEPTOR DE ACIDO, OBTENIENDOSE UN PER-O-ACETIL-1-TIOGILICOPIRANOXIDO R-SUSTITUIDO. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SE SOMETE A UNA REACCION DE DESBLOQUEO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ION ANIONICA O POR SAPONIFICACION EN PRESENCIA DE UNA BASE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO GLICOPIDO BUSCADO. DE USO COMO COADYUVANTES INMUNOLOGICOS EN VACUNAS. S</p> |
