| 主权项 |
式I所示三化合物之制法 式中R系氢,C1 ─C6烷基,其未被取代,或被下列基所取代: 氰基、羟基、C1─C4烷氧基,环丙基,甲基 环丙基,或式中R1系氢或甲基,X系氯,甲氧 基,甲硫基,叠氮基或氰基,Y系卤原子。包含 第1步:在诸如芳族、脂族或卤化烃、酮、酸酯 或其混合物与水组成之惰性溶剂中,最好在饱和 脂族单羧酸酯之溶剂中,于─30至+10℃, 令氰尿醯氯和等摩尔数的式II或III之胺, 及在等摩尔数的受酸剂存在下,反应式中R,R 2及Y第1项之式I中所定义,第二步:于诸如 芳族、脂族或卤化烃、酮、酯或其混合物与水组 成之惰性溶剂,最好在饱和脂族单羧酸醯之溶剂 中,于0至+40℃之温度。及在等摩尔数的受 酸剂之存在下,和等摩尔数的式II或III之 其他胺反应且若欲X不是氯,可使所得的2一氯 一4,6一二胺一s一三在高温下,和甲醇或 甲硫之(可现场制备),或和叠氮化物或氰化 物反应,而得X不是氯之化合物。 |
