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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXIALQUIL-DIPEPTIDOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R2, R4 Y R7 SON HIDROGENO O RADICAL ALQUILICO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R, R1, R3, R5 Y R6 PUEEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R4 Y R5 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN PUENTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, UN COMPUESTO DE FORMULA R-CO-CR1R2-T CON OTRO DE FORMULA T''-CHR3-CO-Z, EN LAS QUE T ES NH2, CLORO, BROMO, YODO O UN GRUPO SULFONILOXI; T'' TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE T, PERO SIENDO T Y T'' DISTINTOS; Z ES HIDROXI O UN RADICAL DE FORMULA -NR4-CR5-R7-CO-R6, Y LOS GRUPOS FUNCIONALES TIENEN LA PROTECCION ADECUADA. SI Z ES HIDROXI Y R NO LO ES, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE AMINOACIDO PROTEGIDO, DE FORMULA R4NH-CR5R7-CO-R6, EN LA QUE R6 NO ES HIDROXI. POSTERIORMENTE SE SEPARAN TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*</p> |
