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Nucleosidea heterocycliques a sept chainons utilises pour inhiber l'enzyme de deamination responsable de la desactivation de l'arabinosylcytosine (ara-C). Les nucleosides preferes contenant un aglycone a sept chainons sont les suivants: (FORMULE) R = H, benzoyl, para-nitrobenzoyl X = H, OR A = R, mono-, di- et tri-phosphates (PO3E2, P2O6E3, P3O9E4) E = H, Na. Les aglycones preferes sont les suivants: (FORMULE) 1a: X = OCH2CH2O; 1b: X = SCH2CH2S; 1c: X= O; 1d: X = H, OH; 1e: X = 2H; Les composants actifs utilises contre les pyrimidines deaminases extraites de tissus de mammiferes (reins de rats et foies humains) ont presente des avantages optimaux en comparaison avec la tetrahydro uridine (THU). |
