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<p>Ausgangsubstanzen für die Herstellung vicinaler Diole der Formel (I) sind Ester aus vicinalen Diolen und niederen Carbonsäuren (II), die in Gegenwart von stark basischen oder sauren Katalysatoren mit niederen Alkanolen (C1-4), bevorzugt Methanol oder Ethanol umgesetzt werden. <IMAGE> R¹, R² = H, aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffreste (C1-26), mit der Maßgabe, daß R¹ + R² = C4-26 <IMAGE> R¹, R² = in I angegebene Bedeutung; R³, R<4> = H und/oder Acylrest -OC-R<5>, R<5> = H oder aliph. KW-Rest (C1-4), bevorzugt-CH3 Beispiel: C12/14 -Alkan-1,2-diol-monoacetat Die sich bei der Reaktion bildenden flüchtigen Ester aus Carbonsäuren und Alkanolen sind zusammen mit überschüssigem Alkanol von den erhaltenen Diolen leicht abdestillierbar. Bevorzugt werden pro Mol Estergruppe 1,1-5 Mol Alkanol eingesetzt. Die Umsetzung erfolgt in der Schmelze bei 20-100 (40-80)° C unter normalem oder vermindertem Druck innerhalb von 10-60 Minuten. Zweckmäßig werden basische Katalysatoren aus der Gruppe Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Natriummethylat eingesetzt (1-3 Gew.-%). Die Umsetzung ist praktisch vollständig. Das anfallende vicinale Diol zeichnet sich durch hohe Reinheit aus, da kaum Nebenreaktionen stattfinden.</p> |
