| 摘要 |
<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, CADA UNO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, O BIEN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN CICLOALCOHILIDENO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SU SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES, NO TOXICOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO CON PIRIDAZINA. EN LA FORMULA II, RA Y RB TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DADO; B ES > S O > S FLECHA O; R2 Y R2A SON HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXILO, Y X ES UN RESTO REEMPLAZABLE DE UN MELEOFILO. ESTOS COMPUESTOS TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICOS Y PRESENTAN ESPECIAL ACTIVIDAD CONTRA CEPAS DE DIVERSOS ORGANISMOS PSEUDOMONAS. *FORMULA*.</p> |
