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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, CADA UNO, UN GRUPO ALCOHILO INERIOR, O BIEN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN CICLOALCOHILIDENO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES NO TOXICOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); DONDE B ES > S O > S FLECHA O, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO U OTRO COMPUESTO ESPECIFICO; CON EL ACIDO ADECUADO EN CADA CASO. A CONTINUACION SE PUEDEN EFECTUAR, OPCIONALMENTE, LAS SIGUIENTES OPERACIONES; CONVERSION ISOMERICA, REDUCCION, CONVERSION DE UN GRUPO CARBOXILO EN UNA SAL NO TOXICA O EN ESTER NO TOXICO, PERO METABOLICAMENTE LABIL, Y SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO DE BLOQUEO DEL CARBOXILO Y/O PROTECTOR DE N. ESTOS COMPUESTOS TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y PRESENTAN ESPECIAL ACTIVIDAD CONTRA CEPAS DE DIVERSION ORGANISMOS PSEUDOMONAS. *FORMULA*. B</p> |
