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<p>Procedimiento para preparar nuevos derivados de arilamina, de fórmula I **fórmula** o una sal de los mismos , en donde O se elige entre **fórmula** en donde Z se elige entre O; S, NH y N-alquilo, C1-C6 A,B,D,E y V se eligen independientemente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tiociano, amino, alquilamino C1-6, ci(alquil C1-6) amino, Alquilo C1-6,haloalquilo C1-6; alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquisulfonilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, sulfo, alcoxisulfonilo C1-6, sulfamoilo, N-(alquil C1-6) sulfamoilo, N,N-di(alquil C16) sulfamoilo, carboxi, (alcoxi C1-6) carbonilo, carbamoilo, N-(alquil C1-6) carbomilo, N,N,-di (alquil C1-6) carbamoilo, fenilo, fenoxi, feniltio y entre los grupos fenilo sustituido, fenoxi sustituido y feniltiosustituido en donde, en cada grupo, el anillo fenilo está sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos entre halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, nitro y ciano; R1 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxialquilo C2-10, haloalquilo C1-10, formilo, alcanoilo C2-10, fenilo , bencilo,benzoilo y los grupos fenilo, bencilo y benzoilo en donde en cada grupo, el anillo fenilo está sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos entre halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxiC1-6, nitro y ciano; R2 se elige entre hidrógeno , alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, haloalquilo C1-6, acetilo, propionilo y alcoxicarbonilo C2-6 R3 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxialquilo C2-6 y haloalquilo C1-4, o bien R2 y R3 pueden formar conjuntamente un grupo metileno, etilideno, propilideno o isopropilideno; W se elige entre ciano, tiocarbamoilo, -c-G y CH2Y en donde G se elige entre hidroxi, mercapto,alcoxi C1-10, haloalcoxi, C1-10, alqueniloxi C2-10, alquinilooxi C2-10, alquiltio C1-10, alqueniltio C2-10, alquilniltio C2-10, cicloalcoxi C3-7, cicloalcoxi C3-7, sustituido con uno odos grupos alquilo C1-4, fenoxi, feniltio, benciloxi, benciltio, el grupo alcoxi C1- 10 sustituido con un sustituyente elegido entre alcoxi C1-6, amino, amonio, ciano, N.(alquil C1-6) amino, N,N-di(alquil C1-6) amino y N,N,N-tri(alquil C1-6)amonio, los grupos fenoxi, feniltio, benciloxi y benciltio en donde, en cada grupo , el anillo fenilo está sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6,haloalquilo C1-6 y alcoxi C1-6, el grupo OM en donde M es el catión de una base inorgánica u orgánica , el grupo -HNSO2R4 en donde R4 se elige entre alquilo C1-10 y haloalquilo C1-10 y el grupo - NR5R6 en donde R5 y R6 se elige independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6, fenilo y bencilo, o bien R5 y R6 forman conjuntamente un anillo heterocíclico y Z se elige entre halógeno , hidroxi, mercapto, alcoxi C1-10, haloalcoxi C1-10, alquiltio C1-10 y el grupo NR5R6 en donde R5 y R6 se definen como anteriormente; X se elige entre oxígeno y azufre y n es P, 1 ó2 caracterizado porque comprenden la condensación de un compuesto de fórmula V , en donde L es un grupo saliente, con una anilina de fórmula VI **fórmula**</p> |
