Peptides and process for their preparation.

摘要

Gegenstand der Erfindung sind Peptide, deren Glieder wie folgt charakterisiert werden können: basisch-basisch-sauer-hydrophob-hydrophob der Formel A-B-S-X-Y in welcher bedeutet A Arginin, Lysin, Ornithin oder Homoarginin, jeweils in L- oder D-Konfiguration,ω-Amino-, -Guanidino- oder -Dimethylamino-alkanoyl mit 3 bis 6 C-Atomen und gegebenenfalls einerα-Aminogruppe, in D- oder L-Konfiguration, die ihrerseits Alkanoyl mit 1 bis 6 C-Atomen, Aroyl mit 7 bis 11 C-Atomen, Aralkanoyl mit bis zu 2 Alkyl- und 5 bis 7 Cycloalkyl-C-Atomen, Aralkanoyl mit bis zu insgesamt 9 C-Atomen, wobei eine -CH2-Gruppe durch -O- oder -S- ersetzt sein kann, Alkyl- oder Aralkyl-oxycarbonyl mit bis zu 7 C-Atomen oder Succinoyl, Succinamoyl, Glutaroyl. Glutaminyl, Pyroglutamyl, Phthaloyl, Phthalamidyl oder 2-Carboxybenzoyl tragen kann B eine basische Aminosäure, vorzugsweise L-Lysin, L-Arginin, L-Homoarginin oder L-Ornithin X L-Valin oder L-Isoleucin und Y eine L-bzw. D-Aminosäure mit hydrophober Seitenkette, deren Ester, Amid, Alkylamid mit 1-6 C-Atomen oder Aralkylamid mit 7-10 C-Atomen, Alkylamid oder Alkylester mit 1-6 C-Atomen oder Aralkylamid oder Aralkylester mit 7-10 C-Atomen. Die Peptide können nach den bekannten Methoden der Peptidsynthese aufgebaut werden und eignen sich zur Beeinflussung der Reifung von T-Lymphozyten.