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La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de ácidos -4-(5-mono-substituído o 3,5-di substituído-piridil-2-oxi) fenoxi alcancarboxílicos de la fórmulla general (I) : (ver gaceta) en donde X es un átomo de halógeno; Y es un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno o un grp metilo; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); y R es un grupo hidroxi; un grupo alcoxi (C1-C9) en la cual su mitad de alquilo puede estar substituído con un átomo de cloro o un grupo hidroxi, un grupo (-COC2H4)n-O-alquilo (C1-C4), en el cual n es un entero de 1 a 3; un grupo alquiltio (C1-C4), un grupo alqueniloxi (C2-C4), un grupo ciclohexilixi en el cual su mitad cicloexilo puede ser substituida con un grp metilo, un grupo feniltio en la cual su mitad arilo puede ser substituída con un átomo de cloro, un grupo bencilamino, un grupo triazolilamino, un grupo piridilamino, un grupo morfolino, un grupo piperidino, o un grupo -O- catión, el cual comprende condensar un éter de piridil -p-hidroxifenilo de la fórmula (VI) en donde X e Y son total como se definierón en lo que antecede, con un ácido -haloalcanocarboxílico o un derivado de mismo, de la fórmula (VII) (ver gaceta) en donde X y R son tal como se definierón en lo que antecede, y R3 es un grupo hidroxi, o un grupo alcoxi (C1-C9) o un grupo amino, en presencia de un material alcalino a una temperatura de 40 a 120°C, durante un tiempo de 0.5 a 10 horas, para formar un compuesto que tiene la fórmula (V) (ver gaceta) en donde X, Y, R Y R3 son tal como se definierón en lo que antecede, y posteriormente convertir la mitad R3 del compuesto de la fórmula (V) a R, en donde R1 es tal como se definio en lo que antecede.
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