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Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende: una cantidad efectiva de un primer compuesto seleccionado del grupo formado por paclitaxel, taxotere y taxano modificado o análogos taxoides; y una cantidad efectiva de un segundo compuesto, donde el segundo compuesto es de Fórmula I R1 R2 N-CHX-CO-A-B-D-(E)s -(F)t -(G)u -K (I)donde: R1 es alquilo, cicloalquilo, alquilsulfonilo, fluoroalquilo o aminsulfonilo; R2 es hidrógeno, alquilo, fluoroalquilo o cicloalquilo; R1 -N-R2 pueden ser juntos un residuo pirrolidino o piperidino; A es un residuo valilo, isoleucilo, leucilo, allo-isoleucilo, 2,2-dimetilglicilo, 2-ciclopropilglicilo, 2-ciclopentilglicilo, 3-ter-butilalanilo, 2-ter-butilglicilo, 3-ciclohexilalanilo, 2-etilglicilo, 2-ciclohexilglicilo, norleucilo o norvalilo; B es un residuo N-alquil-valilo, -norvalilo, -leucilo, -isoleucilo, -2-ter-butilglicilo, -3-ter-butilalanilo, -2-etilglicilo, -2-ciclopropilglicilo, -2-ciclopentilglicilo, 5norleucilo o -2-ciclohexilglicilo;D es un residuo prolilo, homoprolilo, hidroxiprolilo, 3,4-dehidroprolilo, 4-fluoroprolilo, 3-metilprolilo, 4-metilprolilo, 5-metilprolilo, azetidin-2-carbonilo, 3,3-dimetilprolilo, 4,4-difluoroprolilo, oxazolidin-4-carbonilo o tiazolidin-4- carbonilo;E es un residuo prolilo, homoprolilo, hidroxiprolilo, 3,4-dehidroprolilo, 4- fluoroprolilo, 3-metilprolilo, 4-metilo prolilo, 5-metilprolilo, azetidin-2-carbonilo, 3,3-dimetilprolilo, 4,4-difluoroprolilo, oxazolidin-4-carbonilo o tiazolidin-4-carbonilo;F y G se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por residuos prolilo, homoprolilo, hidroxiprolilo, tiazolidinil-4-carbonilo, 1-aminopentil-1-carbonilo, valilo, 2-ter-butilglicilo, isoleucilo, leucilo, 3-ciclohexilalanilo, fenilalanilo, N-metilfenilalanilo,...
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