主权项 |
1.一种中国台湾金黄杆菌(Chryseobacterium formosense)CC-H3-2, 其已寄存于中国台湾新竹的食品工业发展研究所,寄存 编号为BCRC910249。 2.一种包含申请专利范围第1项之微生物的组合物, 其具有可进行分解包含蛋白质、果胶、淀粉等之 其中一种或多种有机物质之酵素功能活性、及固 氮酵素作用等活性。 3.一种包含申请专利范围第1项之微生物的组合物, 其用途系供添加至有机堆肥中,以促进堆肥腐熟或 有机废弃物之分解。 4.一种包含申请专利范围第1项之微生物的组合物, 其用途系供添加至植物根圈土壤,使其得以分解蛋 白质、果胶、淀粉中任一种或其中多种有机物质 及或固氮作用,作为有益细菌增殖之碳源和氮源, 其系用于促进植物生长,或土壤改良,或微生物肥 料。 图式简单说明: 第1A图系本发明之中国台湾金黄杆菌(Chryseobacterium formosense)CC-H3-2接种在含1.5%脱脂奶粉之琼脂固体培 养基,于30℃培养静置4天后,以肉眼观察生长菌落 及其蛋白质分解活性匴产生透明环之俯视图。 第1B图系本发明之中国台湾金黄杆菌CC-H3-2接种在含0.4% 果胶质之固体培养基上,于30℃培养静置4天后,经1% 十六碳烷三甲基溴化铵进行多醣类沈淀作用后,以 肉眼观察生长菌落及其果胶质分解活性所产生透 明环之俯视图。 第1C图系本发明之中国台湾金黄杆菌CC-H3-2接种在在含0 .4%可溶性淀粉之固体培养基上,于30℃培养静置4天 后,经碘液注入后,以肉眼观察生长菌落及其淀粉 分解活性所产生透明环之俯视图。 第1D图系本发明之中国台湾金黄杆菌CC-H3-2接种在无氮 源之固体培养基上,于30℃培养静置5天后,以肉眼 观察生长菌落大小及固氮活性之俯视图。 第2A图系以ClustalX软体分析中国台湾金黄杆菌CC-H3-2与 欧洲分子生物实验室资料库的16S rRNA基因序列进 行多序列比对后,用MEGA软体2.1版以最大吝俭法与 进行群丛归类构筑之演化分析树状图。 第2B图系以ClustalX软体分析中国台湾金黄杆菌CC-H3-2与 欧洲分子生物实验室资料库的16S rRNA基因序列进 行多序列比对后,用MEGA软体2.1版以邻近连接法进 行群丛归类构筑之演化分析树状图。 第3图系以API-20E测试中国台湾金黄杆菌CC-H3-2之酵素活 性呈色结果。 第4图系以API-ZYM测试中国台湾金黄杆菌CC-H3-2之酵素活 性呈色结果。 第5图系田间试验高丽菜之根圈经含本发明生物制 剂(CC)处理后,经生长79天后地上部之情形。 |