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Procedimiento de preparación de derivados del ácido 2-hidroxibenzoico con sustituyente 4-haloalquil-3-mercapto de fórmula general (I), caracterizado porque se hacen reaccionar β-ceto ésteres con sustituyente 4-tio de fórmula (II) con alcoxivinil haloalquil cetonas de fórmula (III) a una temperatura de >= -30 ºC en presencia de una amina terciaria y de un disolvente, y en el que cada uno de los restos, símbolos e índices se define de la siguiente manera:**Fórmula** R1, R2 y R3 son en cada caso independientemente entre sí alquilo(C1-C6) sustituido con p restos del grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi(C1-C4) y cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7) sustituido con p restos del grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4) y cicloalquilo(C3-C7), fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno sustituido con p restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), cicloalquilo(C3-C7) y alquiltio(C1-C4), donde dicho heteroarilo contiene uno o dos heteroátomos del grupo que consiste en oxígeno y nitrógeno, X es halo-alquilo(C1-C4), p es 0, 1, 2, 3 o 4. |
