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Thiazolidin-2-thione der allgemeinen Formel 1 und 2 <IMAGE> in denen R1 Wasserstoff oder einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder Alkenylrest, der gegebenenfalls durch Heteroatome CO, S, N unterbrochen sein oder einen Arylrest bedeutet, wobei die aufgeführten Reste gegebenenfalls auch durch Mono- oder Dialkylamino-, Alkoxy-, Alkylthio- und/oder Halogengruppen substituiert sein können und im Falle eines Arylrestes noch zusätzlich ein Alkylrest vorhanden sein kann, R2 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, einen Alkylrest oder Phenylrest bedeuten, wobei Alkylreste untereinander zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verbunden sein können, R4 und R5 Wasserstoff einen Alkyl- oder Vinylrest und R6 eine Alkylen- oder Phenylengruppe darstellt, werden durch Reaktion von entsprechenden Aminoalkohlen mit Schwefelkohlenstoff hergestellt, wobei Schwefelkohlenstoff im molaren Mengenverhaltnis zu Aminoalkohol von mindestens 4:1 zugeführt und die Reaktion bei Temperaturen von 145-200°C und bei Normaldruck bis 100 bar durchgeführt wird. Die Verbindungen können als Vulkanisationsbeschleuniger für Polychloroprenkautschuke eingesetzt werden.
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