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<p>Un procedimiento para preparar la 17beta, N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza 5 alfa- androstan-3- ona, que es un compuesto especialmente preferido de esta invención, comprende las situientes etapas: (a) se trata la pregnenolona (VIII) , un material de partida comercial, con yodo y piridina mediante la reaccion de King del haloforma para formar el derivado yoduro de 20-piridino de la pregnolona (IX), (b) el derivado yoduro de piridino (IX) es metanolizado al éster metílico del 17-carboxi-androstenol (X) con metóxido sódico y metanol, siendo preferida la forma éster para llevar a cazbo la siguiente reacción de Oppenhauer, © el éster metílico del 17-carboxi-androstenol (x) se trata con isopropóxido de aluminio y ciclohexanona en un disolvente apropiado como tolueno para formar el 4-androsten-3-ona- 17-carboxilato de metilo (XI)</p> |
